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马大为
马大为
中国科学院院士
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对比

人物简介

马大为,1963年生,研究员,任职于中国科学院上海有机化学研究所。1.发现了配体促进的铜催化碳-杂原子偶联反应,解决了sp2碳-杂原子键构建的百年难题,被国际同行评价为"现代药物发现最常用的方法之一"。2.发展了氨基酸和草酰二胺两代配体,使铜催化偶联反应成为学术界和工业界广泛应用的合成手段,被200曾获马大为、一些氨基酸衍生物的反应、合成及性质研究等荣誉。

主要成就

发现了配体促进的铜催化碳-杂原子偶联反应,解决了sp2碳-杂原子键构建的百年难题,被国际同行评价为"现代药物发现最常用的方法之一"。
发展了氨基酸和草酰二胺两代配体,使铜催化偶联反应成为学术界和工业界广泛应用的合成手段,被2000余篇论文和专利应用。
开发的反应被用于抗高血压药培哚普利和治疗干眼病药Xiidra两个药物的工业化生产。
开创了系列重要活性天然产物和药物的高效合成,解决了抗肿瘤药物曲贝替定的制备难题,新路线仅需26个步骤。
发现了以RIPK1抑制剂为代表的多个药物先导化合物,部分实现转让,已到位转让经费上亿元。
荣获未来科学大奖、美国化学会Arthur C. Cope Scholars Award、国家自然科学二等奖等荣誉。

详细介绍

人物简介

马大为,1963年出生,研究员,主要从事有机合成化学领域的研究工作,任职于中国科学院上海有机化学研究所,担任中国科学院上海有机化学研究所研究员、中国科学院院士、学术委员会主任。

教育背景

马大为的教育经历:博士研究生学历。

主要成就

马大为1.发现了配体促进的铜催化碳-杂原子偶联反应,解决了sp2碳-杂原子键构建的百年难题,被国际同行评价为"现代药物发现最常用的方法之一"。2.发展了氨基酸和草酰二胺两代配体,使铜催化偶联反应成为学术界和工业界广泛应用的合成手段,被2000余篇论文和专利应用。3.开发的反应被用于抗高血压药培哚普利和治疗干眼病药Xiidra两个药物的工业化生产。4.开创了系列重要活性天然产物和药物的高效合成,解决了抗肿瘤药物曲贝替定的制备难题,新路线仅需26个步骤。5.发现了以RIPK1抑制剂为代表的多个药物先导化合物,部分实现转让,已到位转让经费上亿元。6.荣获未来科学大奖、美国化学会ArthurC.CopeScholarsAward、国家自然科学二等奖等荣誉

荣誉表彰

获得的荣誉与奖项:2019年当选中国科学院院士;2023年马大为;2007年一些氨基酸衍生物的反应、合成及性质研究(二等奖);1998年中国青年科学家奖。

学术贡献

主持或参与的重要科研项目与成果:全国创新争先奖,2023年。

基本信息

所属机构
中国科学院上海有机化学研究所
职务
中国科学院上海有机化学研究所研究员、中国科学院院士、学术委员会主任
学历背景
博士研究生学历
出生日期
1963年9月
国籍
中国
研究领域
有机合成化学

学科数据洞察

1684+
同领域专家
38+
女性学者
89岁
领域平均年龄
794+
获奖人数
*以上数据由科技人编辑部基于公开数据库统计,旨在为研究者提供学科视角的参考信息。

荣誉称号

2019年当选中国科学院院士

知识图谱

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