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夏家辉
夏家辉
中国工程院院士 · 医学遗传学
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对比

人物简介

夏家辉,男,1937年2月出生于湖南省益阳市。1961年毕业于湖南师范学院(今湖南师范大学)生物系,获学士学位。现任中南大学医学遗传学国家重点实验室教授、博士生导师,中国医学遗传学国家重点实验室(中南大学)学术委员会主任。长期从事人类与医学遗传学、细胞遗传学与基因克隆研究,是中国医学遗传学的主要奠基人之一。先后担任中华医学会医学遗传学分会主任委员、中国遗传学会副理事长、国际人类基因组织(HUGO)理事。1999年当选中国工程院医药卫生学部院士。

主要成就

夏家辉院士是中国医学遗传学与人类基因克隆研究的开拓者。1970年代在国际上首次发现人类染色体异常核型——"13q三体"(后被载入《人类染色体变异与异常登记库》),系统建立了中国人类染色体异常核型登记体系。1990年代在国际上率先克隆了人类耳聋疾病基因——GJB3(连接蛋白31),这是中国本土克隆的第一个疾病基因,标志着中国基因克隆研究跻身国际先进水平。主持开展神经性耳聋、遗传病基因诊断的临床应用研究,推动中国医学遗传学临床服务体系建设。获国家自然科学奖二等奖、国家科技进步二等奖、何梁何利基金科学与技术进步奖。发表SCI论文200余篇,在《Nature Genetics》《Nature Medicine》《Cell》等国际顶级期刊发表。主编《医学遗传学》《人类遗传性疾病》等专著。培养博士研究生80余名、硕士研究生100余名。推动建立中南大学医学遗传学国家重点实验室。

详细介绍

夏家辉院士出生于湖南益阳一个普通农民家庭,自幼勤奋好学、成绩优异。1957年考入湖南师范学院生物系,在著名遗传学家的指导下打下坚实的遗传学基础。毕业后被分配到湖南医学院(今中南大学湘雅医学院)从事医学遗传学教学与科研工作。"文革"期间,他在极其困难的条件下坚持开展染色体研究,在简陋的实验室建立了中国第一个人类染色体分析技术平台。1970年代,他在临床上发现了一系列罕见的人类染色体异常核型,其中"13q三体"被国际人类染色体登记库收录,使中国医学遗传学研究首次获得国际认可。改革开放后,他获得机会赴美国国立卫生研究院(NIH)、美国耶鲁大学进修深造,系统学习了分子遗传学与基因克隆技术。回国后,他带领团队在国际上率先开展人类疾病基因克隆研究,经过十余年艰苦努力,于1998年成功克隆了人类神经性耳聋疾病基因GJB3,这是中国科学家在中国本土克隆的第一个人类疾病基因,被《Nature Genetics》杂志专文报道,被誉为"中国基因克隆研究的里程碑"。他推动建立了中南大学医学遗传学国家重点实验室,该实验室已成为国际知名的人类遗传学研究基地。他创办的中国医学遗传学国家培训中心已培养了大批医学遗传学专业人才,遍布全国各地。晚年仍担任国家重点实验室学术委员会主任,关心学科发展与年轻人才培养。夏家辉院士以"严谨求实、锲而不舍"的科研精神,推动中国医学遗传学从无到有、从弱到强,跻身国际先进水平。

基本信息

所属机构
中南大学医学遗传学国家重点实验室
职务
教授、博士生导师、学术委员会主任
学历背景
1961年毕业于湖南师范学院生物系,获学士学位
出生日期
1937年
国籍
中国
研究领域
医学遗传学、人类与医学遗传学、神经性耳聋基因

荣誉称号

1995年当选中国工程院院士

知识图谱

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