人物简介
侯惠民,男,1940年10月出生于广东省潮州市。1963年毕业于上海第一医学院(今复旦大学上海医学院)药学系,1990年获日本北海道药科大学药学博士学位。现任中国食品药品检定研究院(原中国药品生物制品检定所)研究员、博士生导师。长期从事药剂学与药物制剂研究,是中国缓控释制剂与药物代谢动力学研究的开拓者之一。先后担任国家药典委员会委员、国家药品审评专家、中国药学会药剂学专业委员会主任委员。1996年当选中国工程院医药卫生学部院士。
主要成就
侯惠民院士在中国药剂学发展史上做出了一系列开创性贡献。率先在国内建立药物代谢动力学研究平台,推动中国新药研发从仿制向创新转型。主持研制成功中国第一个缓控释制剂——盐酸维拉帕米缓释片,打破了国外企业在高端制剂领域的垄断。系统建立中国药品质量控制与评价体系,主持完成数千种药品的质量标准研究与制定。获国家科技进步二等奖2项、省部级一等奖多项。发表论文200余篇,SCI收录80余篇。培养博士研究生40余名、硕士研究生60余名。主编《药物制剂注解》等专著,担任《中国药学杂志》等多家学术期刊编委。推动中国药剂学与国际先进水平接轨,为国家药品安全体系建设做出重要贡献。
详细介绍
侯惠民院士出生于广东潮州一个普通家庭,自幼聪颖好学。1958年考入上海第一医学院药学系,成为新中国最早的药学专业毕业生之一。毕业后被分配到卫生部药品生物制品检定所(今中国食品药品检定研究院)工作。在药品检定岗位上,他深感中国药品质量控制技术落后于国际水平,决心通过自主创新改变这一局面。改革开放后,他获得机会赴日本北海道药科大学深造,在国际著名药剂学家指导下系统学习缓控释制剂与药物代谢动力学。1990年取得博士学位后,他谢绝日方高薪聘请,回到祖国继续从事药学研究。回国后,他主持建立了中国第一个药物代谢动力学实验室,推动开展生物利用度与生物等效性研究,为中国创新药物研发奠定了关键技术基础。他主持制定的《中国药典》质量标准显著提升了中国药品质量控制水平。晚年他继续关心中国医药产业自主创新,推动中药质量标准现代化。侯惠民院士以"严谨、务实、创新"的科研作风,为中国药学事业发展做出了突出贡献。
基本信息
所属机构
中国食品药品检定研究院(原中国药品生物制品检定所)
职务
研究员、博士生导师
学历背景
1963年毕业于上海第一医学院药学系,1990年获日本北海道药科大学药学博士学位
出生日期
1940年
国籍
中国
研究领域
药剂学、药物制剂、缓控释制剂
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